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產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
保存條件 | 詳見說明書 |
品牌 | 帛科 |
貨號 | BK-XB1827 |
用途 | 僅供科研研究實驗 |
組織來源 | 腮腺組織 |
細胞形態(tài) | 梭形、多角形 |
是否是腫瘤細胞 | 否 |
保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
器官來源 | 大鼠源 |
免疫類型 | 詳見說明書 |
品系 | 原代細胞 |
生長狀態(tài) | 貼壁 |
物種來源 | 大鼠源 |
包裝規(guī)格 | T-25*1瓶 |
是否進口 | 否 |
注意事項:
該細胞只可用于科研。出現(xiàn)以下情況不予以重發(fā):客戶造成細胞污染;客戶不正確操作致細胞狀態(tài)不好;細胞狀態(tài)不好,未提供細胞培養(yǎng)前3天照片;細胞培養(yǎng)時經(jīng)其它處理;細胞收到2天內(nèi),未告知相關(guān)情況。
基本信息:大鼠腮腺細胞組成腮腺(唾液腺之一),主要為漿液性腺細胞,分泌富含唾液淀粉酶的唾液,參與食物初步消化,同時分泌黏液成分潤滑口腔。
產(chǎn)品名稱 | 大鼠原代腮腺細胞 | 組織來源 | 腮腺組織 |
種屬 | 大鼠源 | 傳代次數(shù) | 不建議傳代 |
運輸 | 常溫 | 貨號 | BK-XB1827 |
產(chǎn)品名稱 大鼠腮腺細胞
組織來源 腮腺組織
產(chǎn)品規(guī)格 5×10^5Cells/T25
方法簡介 公司實驗室分離的大鼠腮腺采用膠原酶-yi蛋白酶聯(lián)合消化后差速貼壁,結(jié)合上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測 公司實驗室分離的大鼠腮腺經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
公司出售的產(chǎn)品: 外周血CD3+T細胞 兔原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細胞專用培養(yǎng)基 ME-180人子宮頸表皮癌細胞 大鼠原代臍帶血間充質(zhì)干細胞專用培養(yǎng)基 MET-5A人膜間皮細胞 人原代甲狀旁腺細胞專用培養(yǎng)基 MS751人子宮頸表皮癌細胞 小鼠原代胃黏膜成纖維細胞專用培養(yǎng)基 NB 4急性早幼粒細胞株 大鼠原代心肌成纖維細胞專用培養(yǎng)基 NCCIT人畸胎癌細胞 小鼠原代心室心肌細胞專用培養(yǎng)基 NCI-H226人肺鱗癌細胞 大鼠原代腮腺細胞兔原代室管膜細胞專用培養(yǎng)基 NCI-H2452人間皮瘤細胞 人原代淋巴管內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基 NCI-H295R人腎上腺皮質(zhì)細腺癌細胞 小鼠原代腎近端小管上皮細胞專用培養(yǎng)基
細胞操作步驟:
傳代步驟:
棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1 - 2次。
加2ml消化液(0.25% Trypsin - 0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 - 2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
按6 - 8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1 - 2mL培養(yǎng)液后吹勻。
將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
復(fù)蘇步驟:
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1 - 2mL培養(yǎng)基后吹勻。換液并檢查細胞密度。
凍存步驟:
以T25瓶為例:
細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1 - 2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
1000RPM離心5分鐘去掉上清,用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。
將凍存管置于程序降溫盒中,放入 - 80℃冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,記錄凍存管位置以便下次拿取。