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| 產地 | 進口、國產 |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | E0032 |
| 用途 | 公司產品僅用于科研 |
| 組織來源 | |
| 細胞形態 | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態 | 貼壁 |
| 物種來源 | 人 |
| 包裝規格 | 瓶 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業批量 ，如疫苗，單克隆抗體或者制藥工業，也適用于實驗室操作和大規模細胞培養。方便實用，有效避免污染。
產品名稱 | 2V6.11細胞 |
單位 | 瓶 |
貨號 | E0032 |
產品簡稱：2V6.11細胞
中文名稱：人胚腎細胞
規格：瓶
種屬：人
來源：
培養基：
狀態：
單位:
貨號：E0032
細胞的凍存：
1.先將凍存管放入4℃冰箱，約40min。
2.接著置于-20℃冰箱，約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產品僅用于科研同時做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項：
1.使用DMSO前，不需要進行高壓滅菌，它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結構，以至于降低冷凍保護效果。在常溫下，DMSO對人體有害，故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃～-60℃這一溫度范圍內過久，低溫損傷主要發生在這一溫度區內，是“危險溫區”。
3.注意定期檢查液氮罐內液氮量，及時添加。
具體步驟：
2V6.11細胞一. 水的制備：
帛科細胞培養用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
1.溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內待消毒：將PBS倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒：
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關，在pH為8.0、溫度為37℃時，胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。終止消化時，可用含有血清培養液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為0.25％，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。攪拌混勻，置于4℃內過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內用注射濾器（0.22微米微孔濾膜）抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
腦源性神經營養因子 英文名稱： Brain-derived Neuroophin factor 規格： 48T/96T 英文縮寫： BDNF Antipyrine 60-80-0 中文名：安替比林 分子式：C11H12N2O
腦衍化神經營養因子 (BDNF) 作用： ELISA 規格： 96T 美國 R&D Anthraquinone-2-carboxylic acid 117-78-2 中文名：蒽醌-2-羧酸 分子式：C15H8O4
腦素/腦尿肽(BNP)ELISA試劑盒 3-Hydroxycatalponol 中文名： 分子式：C15H18O3
腦神經相關生長蛋白 -43(GAP-43) 作用： ELISA 規格： 48T/96T 進口分裝 3-Nitro-1-(4-octylphenyl)-1-propanone 中文名： 分子式：C17H25NO3 度：98.0%
奈瑟菌通用型(NM-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T 3β-Acetoxy-5α-androstan-17β-ol 中文名：3-乙酰基-5α-雄烷二醇 分子式：C21H34O3 度：98.0%
氟甲喹（標準品） Flumequine 質量規格：HPLC>98%，標準品 Porcineacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISA試劑盒豬乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒規格：96T/48T
氟甲喹 Flumequine 質量規格：>98%，BR，進分 小鼠基質金屬蛋白酶1(MMP-1)ELISA 試劑盒
噁喹酸/奧啉酸 Oxolinic acid 質量規格：≥97% Rat soluble tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand (sAIL) ELISA Kit 大鼠可溶性相關凋亡誘導配體(sAIL)ELISA試劑盒
柄曲霉素 Sterigmatocystin from Aspergillus Versicolor 質量規格：>98%,進分 HumanSH2-coainingprotein,SHC/SLP-76ELISAKit 人SH2攜帶蛋白(SHC/SLP-76)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
尼日利亞菌素鈉鹽 Nigericin 質量規格：>98%,進分 HumanAi-keratinaibody,AKAELISA試劑盒人抗角蛋白抗體(AKA)ELISA試劑盒規格：96T/48T
無活菌素 Nonactin 質量規格：>98%,美國進口 植物彌散吲哚-3-乙酸(IAA)比色法定量檢測試劑盒(包括萃取)20
曲古柳菌素A Trichostatin A from Streptomyces sp 質量規格：>98%,進分 HumanVascularEndothelialcellGrowthFactorB，VEGF-BELISAKit人內皮細胞生長因子B(VEGF-B)ELISA試劑盒規格：96T/48T
羅布麻寧；夾竹桃麻素(標準品) Acetovanillone 質量規格：GC>98%,標準品 小鼠基質γ羧基谷酸蛋白(MGP)ELISA試劑盒 ，英文名： MGP ELISA Kit
羅布麻寧；夾竹桃麻素 Acetovanillone 質量規格：>98%,BR 大鼠凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)ELISA檢測試劑盒Ratthrombin-aithrombincomplex,TATELISAKit 96T/48T
虎杖甙/虎杖苷/白藜蘆醇苷 Polydatin 質量規格：HPLC>97%,BR 人層連蛋白/板層素(LN)試劑盒 Human Laminin,LN ELISA KIT
FIGF Others Mouse 小鼠 VEGF-D / VEGFD / FIGF 人細胞裂解液 (陽性對照) 吉他霉素,柱晶白霉素質量規格：效價≥1300U/MG,BRKitasamycin
人胰島β細胞完全培養基 100mL拉坦素質量規格：含量>99.0%Latanoprost
RD細胞，人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞 屎腸球菌 艾氏腹水瘤瘤株;Ehrlich酮咯酸質量規格：>98%Ketorolac
CCL2 Protein Mouse 重組小鼠 CCL2 / MCP-1 / MCP1 蛋白 (His 標簽)來氟米特質量規格：>98.5%,USP31,BRLeflunomide
MADB106(大鼠癌細胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD2 人細胞裂解液 (陽性對照) 來氟米特（標準品）質量規格：HPLC>98%,標準品Leflunomide
2V6.11細胞EB病毒轉化的人B細胞;KMY1022粘蛋白質量規格：Type I-S; from bovine submaxillary glandsMucin from bovine submaxillary glands
L1CAM Others Human 人 CD171 / NCAML1 / L1CAM 人細胞裂解液 (陽性對照) N,N'-二琥珀基碳酸酯(>98%,EP)質量規格：>98%,EPN,N'-Disuccinimidyl carbonate (DSC)
CM-R021大鼠胰腺上皮細胞完全培養基100mL滂胺天藍(~50%,BS)質量規格：~50%,BSChicago sky blue 6B
ANGPTL7 Others Cynomolgus 食蟹猴 ANGPTL7 / Angiopoietin-like 7 人細胞裂解液 (陽性對照) 氯銨-T三水(>98%,BR)質量規格：>98%,BRChloramine T, trihydrate
人結膜上皮細胞HConEC卡拉唑E(>70%,BS)質量規格：>70%,BSChlorazol black E
細胞計數：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。
2.制備計數用的細胞懸液：用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍染液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統計四個大格的細胞數：將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數板，當看到鏡中出現計數方格后，數出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數目。
5.計算原細胞懸液的細胞數:按照下面公式計算細胞密度：
（細胞懸液的細胞數）/ml＝ （ 四個大格子細胞數/4) ×2×104
說明：公式中除以4因為計數了4個大格的細胞數。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1：1稀釋。
公式中乘以104因為計數板中每一個大格的體積為：
1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
