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產(chǎn)品簡稱：TU686細胞
中文名稱：人細胞

規(guī)格：瓶

種屬：人

來源：喉鱗癌

培養(yǎng)基：DMEM

狀態(tài)：貼壁

單位:

貨號：E0344

帛科細胞培養(yǎng)器材的選擇：從培養(yǎng)量大小來講，從小到大有細胞培養(yǎng)板、細胞反應管、搖瓶、細胞培養(yǎng)瓶、細胞工廠等，更大就是反應器了。

帛科細胞培養(yǎng)瓶培養(yǎng)面積從25-225平方厘米不等，一般都經(jīng)過表面改性處理，適合細胞貼壁和生長。225ml 、175ml的多用于大規(guī)模培養(yǎng)時用（如單克隆細胞的培養(yǎng)等），75ml的多用于一般性細胞實驗用（一般性的傳代，保存細胞，為實驗提供細胞等），25ml一般是用來復蘇細胞或細胞較少時的培養(yǎng)，還有做原代細胞時也可以做多瓶而避免交叉污染。產(chǎn)品僅用于科研
細胞培養(yǎng)的具體步驟和注意事項：
1.細胞復蘇
將凍存細胞從液氮中取出后，在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進其融化。將融化的細胞移入離心管中，加入37oC預熱的DMEM完全培養(yǎng)基中（其中胎牛血清約為10%），輕輕吹勻，離心，500g離心2min，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，制成細胞懸液，接種于培養(yǎng)皿/瓶中，在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
2.細胞傳代
帛科細胞密度達到80%~90%（過量不足，過晚細胞狀態(tài)不佳，1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng)，一般1:3至1:5細胞一代，即從細胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時間，非細胞有絲分裂次數(shù)）時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。
加入胰蛋白酶（注意：消化液的量以蓋住細胞*，*消化溫度是37oC。顯微鏡下觀察細胞：倒置顯微鏡下觀察消化細胞，若胞質(zhì)回縮，細胞之間不再連接成片，表明此時細胞消化適度）進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。 
加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。
加入DMEM完全培養(yǎng)基，輕輕吹打混勻，吸取10微升進行計數(shù)，然后按照所需細胞量在含5% CO2的細胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。

3.細胞凍存
當細胞密度達到80%~90%時，去掉完全培養(yǎng)基，用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進行消化，放入細胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化，轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min，棄上清液，再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗，棄上清液。加入lml凍存液（90%胎牛血清，10% DMSO。 
一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整，凍存液中加入血清一方面可以為細胞提供營養(yǎng)，另一方面可以在細胞凍存過程中提供非滲透性保護物質(zhì)，如蔗糖，白蛋白等從而更好地保護細胞），放入凍存管內(nèi)（管內(nèi)有異丙醇，以保證溫度降低的速度），立即放入4oC冰箱中凍存30min，然后放入-20oC冰箱中凍存30min，再置于-80℃冰箱內(nèi)過夜。
*天放入液氮中，可以保存至少兩年，如不放人液氮，可以保存三個月。 
細胞凍存和復蘇的原則是：慢凍速融，這樣更加有利于保持細胞的活力。凍存細胞不加任何保護劑，會導致細胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生，從而使細胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機械損傷，引起細胞內(nèi)環(huán)境滲透壓，PH，電解質(zhì)等的改變，進而促使細胞死亡。
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千層紙素A-7-0-β-D-葡萄糖醛酸苷  Oroxyloside  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 大鼠脂蛋白脂酶(LPL)試劑盒 Rat lipoprotein lipase,LPL ELISA Kit
COL9A1 Others Human 人 COL9A1 人細胞裂解液 (陽性對照) 托法替尼;CP-690550Tofacitinib(CP-690550,Tasocitinib) 質(zhì)量規(guī)格：>98%，JAK3抑制劑

髓母細胞瘤組織源性原代細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)/1ml1-萘乙酸(NAA)；α-萘乙酸1-Naphthylacetic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,Suitable for plant cell culture

SW13細胞，人腎上腺皮質(zhì)瘤 人癌細胞,BT-549細胞 溶液AMS3-吲哚基-beta-D-吡喃半乳糖苷(>98%(TLC),BR)Indoxyl-Gal質(zhì)量規(guī)格：>98%(TLC),BR

SV40轉(zhuǎn)化的非洲綠猴腎細胞;COS-73-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸環(huán)已胺鹽(>98%(HPLC),BR)Indoxyl-Glucuronide質(zhì)量規(guī)格：>98%(HPLC),BR

IL18BP Others Human 人 IL18BPa 人細胞裂解液 (陽性對照) 代苯(>98%,醫(yī)藥級)Iodobenzene質(zhì)量規(guī)格：>98%,醫(yī)藥級
TU686細胞OPM-2-UBC-EGFP(穩(wěn)定株)人細胞 OPM-2-UBC-EGFP (stable sain) human myeloma cell 1640+20% FBS(熱滅活)3-(三甲基硅基)-1-丙磺酸鈉(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T) 3-(Trimethylsilyl)-1-propanesulfonate

IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / Ierleukin-17F 蛋白 (His 標簽)二甲基硒(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)Dimethylselenide

人雪旺細胞 ( HSC) ( 5×105 ) 小鼠神經(jīng)干細胞 Mouse度他雄胺質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRDutasteride

CM-H089人髂動脈內(nèi)皮細胞完全培養(yǎng)基100mL度他雄胺(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品Dutasteride

IFNA13 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNA13 / Ierferon alpha-13 人細胞裂解液 (陽性對照) 依達拉奉質(zhì)量規(guī)格：>98.5%Edaravone
注意事項：
TU686細胞（1）預熱培養(yǎng)用液：把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預熱；
（2）用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手；
（3）正確擺放使用的器械：保證足夠的操作空間，不僅便于操作而且減少污染；
（4）點燃酒精燈：注意火焰不能太小；
（5）嚴格的無菌操作；
（6）貼壁細胞消化適度：消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響，消化過程中應該注意培養(yǎng)細胞形態(tài)的變化，一旦胞質(zhì)回縮，連接變松散，或有成片浮起的跡象就要立即終止消化；
（7）傳代細胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次*只進行一種細胞的操作，每種細胞使用一套器材。避免交叉感染；
（8）傳代細胞瓶口每次打開或者關(guān)閉都需要在酒精燈上消毒。