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| 產(chǎn)地 | 進口、國產(chǎn) |
| 保存條件 | 低溫冷藏 |
| 品牌 | 帛科 |
| 貨號 | E01110 |
| 用途 | 公司產(chǎn)品僅用于科研 |
| 組織來源 | 脈絡從；上皮；SV40永生化；SD大鼠 |
| 細胞形態(tài) | 詳見說明書 |
| 是否是腫瘤細胞 | 否 |
| CAS編號 | |
| 保質(zhì)期 | 詳見說明書 |
| 器官來源 | 詳見說明書 |
| 免疫類型 | 詳見說明書 |
| 品系 | 詳見說明書 |
| 生長狀態(tài) | 貼壁 |
| 物種來源 | 大鼠 |
| 包裝規(guī)格 | 1×106 |
| 純度 | 詳見說明書% |
| 是否進口 | 是 |
帛科細胞工廠適用于工業(yè)批量 ，如疫苗，單克隆抗體或者制藥工業(yè)，也適用于實驗室操作和大規(guī)模細胞培養(yǎng)。方便實用，有效避免污染。
產(chǎn)品名稱 | Z310細胞 |
單位 | T25/瓶 |
貨號 | E01110 |
產(chǎn)品簡稱：Z310細胞
中文名稱：大鼠脈絡從上皮細胞
規(guī)格：1×106
種屬：大鼠
來源：脈絡從；上皮；SV40永生化；SD大鼠
培養(yǎng)基：DMEM
狀態(tài)：貼壁
單位:T25/瓶
貨號：E01110
細胞的凍存：
1.先將凍存管放入4℃冰箱，約40min。
2.接著置于-20℃冰箱，約30-60min。
3.置于-80超低溫冰箱中放置過夜。
4.置于液氮罐中長期保存。
5產(chǎn)品僅用于科研同時做好凍存記錄，在自己的筆記本和凍存記錄本上均要記錄。
注意事項：
1.使用DMSO前，不需要進行高壓滅菌，它本身就有滅菌的作用。高壓滅菌反而會破華它的分子結(jié)構(gòu)，以至于降低冷凍保護效果。在常溫下，DMSO對人體有害，故在配制時*戴上手套操作。
2.不宜將凍存細胞放置在0℃～-60℃這一溫度范圍內(nèi)過久，低溫損傷主要發(fā)生在這一溫度區(qū)內(nèi)，是“危險溫區(qū)”。
3.注意定期檢查液氮罐內(nèi)液氮量，及時添加。
具體步驟：
Z310細胞一. 水的制備：
帛科細胞培養(yǎng)用水必須非常純凈，不含有離子和其他的雜質(zhì)。需要用新鮮的雙蒸水、三蒸水或純凈水
二.PBS的制備與消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：
1.溶解定容：將藥品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4·H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛有雙蒸水的燒杯中，玻璃棒攪動，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中準確定容至1000ml，搖勻即成新配制的PBS溶液。
2.移入溶液瓶內(nèi)待消毒：將PBS倒入溶液瓶（大的吊針瓶）內(nèi)，蓋上膠帽，并插上針頭放入高壓鍋內(nèi)8磅消毒20分鐘。注意高壓消毒后要用滅菌蒸餾水補充蒸發(fā)掉的水份。
三. 胰蛋白酶溶液的配制與消毒：
胰蛋白酶的作用是使細胞間的蛋白質(zhì)水解從而使細胞離散。不同的組織或者細胞對胰酶的作用反應不一樣。胰酶分散細胞的活性還與其濃度、溫度和作用時間有關(guān)，在pH為8.0、溫度為37℃時，胰酶溶液的作用能力*。使用胰酶時，應把握好濃度、溫度和時間，以免消化過度造成細胞損傷。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白質(zhì)克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液時應選用不含Ca2+、Mg2+的BSS，如：D-Hanks液。終止消化時，可用含有血清培養(yǎng)液或者胰酶抑制劑終止胰酶對細胞的作用。
1.稱取胰蛋白酶：按胰蛋白酶液濃度為0.25％，用電子天平準確稱取粉劑溶入小燒杯中的雙蒸水（若用雙蒸水需要調(diào)PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。攪拌混勻，置于4℃內(nèi)過夜。
2.用注射濾器抽濾消毒：配好的胰酶溶液要在超凈臺內(nèi)用注射濾器（0.22微米微孔濾膜）抽濾除菌。然后分裝成小瓶于-20℃保存以備使用。
蔗糖0酸合成酶（SPS)測試盒 可見分光光度法 50管/48樣 Withanolide S 中文名：醉茄內(nèi)酯S 分子式：C28H40O8
札如病毒(SV)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T Withaphysalin A 中文名： 分子式：C28H34O6 度：98.0%
增殖誘導配體 (APRIL) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝 Ampicillin Trihydrate 中文名：氨芐西林三水酸 分子式：C16H19N3O4S
增殖誘導配體 英文名稱： a proliferation-inducing ligand 英文縮寫： APRIL 規(guī)格： 48T/96T Norandrostenedione 734-32-7 中文名：19-去甲-4-雄烯二酮 分子式：C18H24O2 度：98.0% 關(guān)鍵詞：
增殖誘導配體 英文名稱： a proliferation-inducing ligand 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： APRIL Withaphysalin E 中文名： 分子式：C28H34O7 度：97.0%
萊苞迪甙D HPLC≥98% 10mg 小鼠脂肪酸合成酶(FASN)ELISA試劑盒 ，英文名： FASN ELISA Kit
萊菔素 HPLC≥98% 20mg 小鼠內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA檢測試劑盒MouseEndothelialniicoxidesyhase3,eNOS-3ELISAKit 96T/48T
藍萼甲素 HPLC≥98% 20mg 人聚集蛋白(Agrin)試劑盒 Human Agrin ELISA Kit
欖香酮酸 HPLC≥98% 20mg Ratadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1AELISAKit大鼠能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
莨菪堿 HPLC≥98% 20mg 載玻片細胞TSH-BETA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20
老鸛草素 HPLC≥98% 20mg Mouse25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISA試劑盒小鼠25羥基維生素D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
酪醇 HPLC≥98% 20mg 小鼠脂肪酸合成酶(FAS)ELISA試劑盒 ，英文名： FAS ELISA Kit
雷酚內(nèi)酯 HPLC≥99% 20mg 牛0酸果糖激酶(PFK)ELISA檢測試劑盒BovinePhosphofructokinase,PFKELISAKit 96T/48T
雷公藤春堿 HPLC≥98% 10mg 人AFG3樣蛋白2(AFG3L2)試劑盒 Human AFG3L2 ELISA kit
雷公藤堿 HPLC≥98% 10mg 英文名稱Mouse(IL-1sRI)ELISAkit小鼠白介素1可溶性受體I(IL-1sRI)規(guī)格：96T/48T
PECAM1 Others Human 人 CD31 / PECAM1 人細胞裂解液 (陽性對照) 橙皮素Hesperitin質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR
人間充質(zhì)干細胞-臍帶青陽參苷元A（標準品）Qingyangshengenin A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
HA Others H7N9 甲型 H7N9 (A/Hangzhou/3/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 青陽參苷元B（標準品）Qingyangshengenin B質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
人晶狀體上皮細胞RNAHLEpiC miRNA5 μg4'-去甲氧基表鬼臼（標準品）4'-Demethylepipodophyllotoxin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-1 腦神經(jīng)瘤細胞，Neuro-2A細胞 SH3細胞，小鼠B細胞雜交瘤細胞去甲氧基姜黃素(標準品)Demethoxycurcumin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品
Z310細胞小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2豆甾醇葡萄糖苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品Stigmasterol glucoside
GM2A Others Human 人 GM2A 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 新霉胺（標準品）質(zhì)量規(guī)格：檢查Neamine
CM-M057小鼠腎系膜細胞完全培養(yǎng)基100mL醌式利福平（標準品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC法有關(guān)物質(zhì)檢查RIFAMPIN QUINONE
WM35, 人色素瘤細胞 神經(jīng)母細胞瘤細胞,M17細胞 PC-12分化(大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤)3-甲酰利福霉素SV（標準品）質(zhì)量規(guī)格：含量Rifamycin
小鼠細胞;Hepa 1-6 [Hepa1-6]苦蘇花皂苷C質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品Cussosaponin C
細胞計數(shù)：
1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數(shù)板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數(shù)槽上。
2.制備計數(shù)用的細胞懸液：用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍染液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區(qū)別活細胞和死細胞。
3.將細胞懸液滴入計數(shù)板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。
4.統(tǒng)計四個大格的細胞數(shù)：將血球計數(shù)板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數(shù)板，當看到鏡中出現(xiàn)計數(shù)方格后，數(shù)出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數(shù)目。
5.計算原細胞懸液的細胞數(shù):按照下面公式計算細胞密度：
（細胞懸液的細胞數(shù)）/ml＝ （ 四個大格子細胞數(shù)/4) ×2×104
說明：公式中除以4因為計數(shù)了4個大格的細胞數(shù)。
公式中乘以2因為細胞懸液于染液是1：1稀釋。
公式中乘以104因為計數(shù)板中每一個大格的體積為：
1.0mm（長）×1.0mm（寬）×0.1mm（高）＝0.1mm3 而 1ml＝1000mm3
